來源于：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)
導(dǎo)言：乳腺癌常被稱為“粉紅殺手”，其發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。據(jù)2018年國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）調(diào)查的最新數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌在全球女性癌癥中的發(fā)病率為24.2%，位居女性癌癥的首位，其中52.9%發(fā)生在發(fā)展中國家。在近幾年，我國乳腺癌的發(fā)病率也呈顯著的逐年上升趨勢，人們迫切需要乳腺癌治療藥物的出現(xiàn)。
在我國，乳腺癌的發(fā)病率呈逐年的上升趨勢，每年有30多萬女性被診斷出乳腺癌。乳腺癌已成為當(dāng)前社會(huì)的重大公共衛(wèi)生問題，是僅次于肺癌的女性第二大癌癥殺手，因此女性往往談之色變。
伍斯特理工學(xué)院（WPI）院長沃勒·索博耶霍（Wole Soboyejo）領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組已經(jīng)確定了一些靶向藥物，這些藥物可以減少難以治療的小鼠乳腺癌腫瘤的大小，而不會(huì)引起通常與常規(guī)化療相關(guān)的毒性副作用。
研究人員在發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》（Science Reports）上的一篇文章中表示，一種分子識(shí)別裝置附著在藥物上，專門針對(duì)“三陰性”乳腺癌腫瘤，三陰性乳腺癌約占所有乳腺癌的15-20%，在乳腺癌中分化差、侵襲性高、易轉(zhuǎn)移。在精準(zhǔn)治療時(shí)代，三陰性乳腺癌因無具體的靶點(diǎn)，往往以化療為主，臨床治療比較棘手。有效的治療靶點(diǎn)一直是學(xué)界的世界性難題。三陰性乳腺癌通常對(duì)靶向治療沒有任何反應(yīng)。在這項(xiàng)對(duì)小鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中，靶向藥物縮小了乳腺癌腫瘤的大小，甚至消除了腫瘤。在此實(shí)驗(yàn)中未觀察到任何毒副作用。
索博耶霍表示：“當(dāng)注射到血液中時(shí)，只有一小部分傳統(tǒng)的化療藥物能到達(dá)腫瘤。通常需要相對(duì)高濃度的常規(guī)癌癥藥物才能對(duì)腫瘤的治療起作用。但這種濃度通常對(duì)其他細(xì)胞有毒性。在我們的病例中，靶向藥物在縮小和消除小鼠三陰性乳腺腫瘤方面更有效。它們?cè)诓划a(chǎn)生任何毒性的情況下消除了腫瘤?！?/strong>
乳腺癌是女性最常見的癌癥。化療通過給病人體內(nèi)注入有效的藥物殺死快速生長的腫瘤細(xì)胞，但這種治療通常會(huì)產(chǎn)生毒副作用。靶向治療的目的是通過將化療藥物直接傳遞給乳腺癌細(xì)胞來減少副作用。這些藥物尋找并與被稱為受體的特定細(xì)胞結(jié)構(gòu)結(jié)合，以此發(fā)揮作用。
乳腺癌細(xì)胞表面過度表達(dá)的三種常見受體是生長因子HER2以及雌激素和孕激素。大多數(shù)乳腺癌治療以HER2受體為靶點(diǎn)。然而，10%到17%的乳腺癌缺乏HER2、雌激素和孕激素受體。這些“三陰性”乳腺癌在年輕女性、非裔美國女性和非洲女性中更為普遍。
索博耶霍受一位親戚與乳腺癌斗爭的啟發(fā)，先前研究了促黃體激素釋放激素（LHRH）作為靶向機(jī)制，將磁性納米顆粒輸送到乳腺腫瘤。靶向磁性納米顆粒被發(fā)現(xiàn)可以改善裸鼠乳腺腫瘤的成像，裸鼠是一種實(shí)驗(yàn)室小鼠。LHRH是哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種天然激素。它對(duì)生殖是必不可少的。
最近，索博耶霍開始研究LHRH作為化療藥物的靶向機(jī)制。他的工作得到了WPI和尼日利亞阿布賈非洲科技大學(xué)泛非材料研究所的資助，該研究所由世界銀行資助。
在這項(xiàng)研究中，研究人員將化療藥物紫杉醇附在LHRH上。他們還將一種具有抗癌特性的天然物質(zhì)靈桿菌素（prodigiosin）附在LHRH上。這兩種結(jié)合分子被用來測試三陰性乳腺癌細(xì)胞和組織。
索博耶霍的團(tuán)隊(duì)希望繼續(xù)研究LHRH靶向納米顆粒和治療藥物，并將其用于乳腺癌患者的人類臨床試驗(yàn)。該小組還致力于確定用于檢測和治療其他腫瘤的其他靶向藥物和納米粒子。
索博耶霍表示“事實(shí)上，我們可以在小鼠模型中靶向三陰性乳腺癌，這一點(diǎn)很重要。不過，我認(rèn)為這種方法對(duì)一般的靶向癌癥治療有重要意義。
參考：
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-05-team-breast-cancer-tumors-mice.html
【2】https://www.nature.com/articles/s41598-020-64979-1